Vertaistukichat erityislasten vanhemmille 1.3.2021
Jos erityislapsen sairaus tai vamma on harvinainen, sen ymmärtäminen ja hoito vaativat niin vanhemmalta kuin muilta lapsen lähellä eläviltä ja lapsen kanssa työskenteleviltä erityisen paljon. Jos sairautta ei tunneta, siihen ei välttämättä ole vakiintuneita hoitoja tai edes ennustetta. Palvelupolkuja eikä käypä hoito -suosituksia ole olemassa, ja vanhemmat joutuvat itse etsimään lisätietoa lapsensa sairaudesta. Tule Leijonaemojen vertaischatiin vaihtamaan kokemuksia ja ajatuksia lapsen harvinaissairaudesta muiden ertityislasten vanhempien kanssa.
Leijonaemot ry:n ryhmächat erityislasten vanhemmille tarjoaa vertaistukea tilanteissa, joissa kotoa poistuminen tai lähitapaamiset vertaisten kanssa eivät syystä tai toisesta ole mahdollisia.
Ryhmään mahtuu kerralla 20 keskustelijaa.
Huomaathan, että keskusteluun voi liittyä kuka tahansa aiheesta kiinnostunut. Älä jaa itsestäsi tai lapsestasi liian yksityisiä tietoja.
Noudatamme chatissa Leijonaemojen 10 kultaista sääntöä.
